Гонконгська компанія Insilico Medicine оголосила про розробку першого в світі лікарського засобу для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу, який був створений за допомогою штучного інтелекту.
Препарат, який отримав назву INS018_055, успішно проходить клінічні випробування на 60 пацієнтах у клініках США та Китаю.
Ідіопатичний легеневий фіброз є небезпечним захворюванням, що призводить до потовщення та рубцювання тканин легень, що може призвести до летального результату через легеневу недостатність.
За словами засновника компанії Insilico Medicine, робота над розробкою препарату зайняла лише 18 місяців, що є значним прискоренням порівняно з традиційними методами розробки ліків.
Попередні дослідження показали, що INS018_055 має потенціал стати ефективним інгібітором білка TNIK, який відповідає за деструктивні процеси у легенях.